據(jù)英國(guó)《新科學(xué)家》周刊網(wǎng)站3月19日?qǐng)?bào)道，一種把艾滋病病毒從機(jī)體內(nèi)清除的新方法有朝一日可能變成治愈這種病毒感染的療法，盡管它尚未被證明對(duì)人類(lèi)有效。 這一策略采用一種名為CRISPR的相對(duì)較新的基因技術(shù)，該技術(shù)可以對(duì)DNA進(jìn)行切割，以便在免疫細(xì)胞內(nèi)的病毒遺傳物質(zhì)導(dǎo)入破壞信息。

荷蘭阿姆斯特丹大學(xué)研究人員埃琳娜·埃雷拉·卡里略在一項(xiàng)聲明中說(shuō)：“這一研究結(jié)果代表了邁向設(shè)計(jì)治療策略的關(guān)鍵進(jìn)步?！?盡管以前感染艾滋病病毒幾乎總是難逃一死，但現(xiàn)在艾滋病病毒攜帶者可以使用阻止病毒復(fù)制的藥物。這將使他們獲得接近于正常的預(yù)期壽命，只要他們堅(jiān)持不懈地每天用藥。 但是當(dāng)人們首次被感染時(shí)，一部分病毒會(huì)把其DNA嵌入患者的免疫細(xì)胞中，并在那里保持潛伏狀態(tài)。如果患者停止使用艾滋病藥物，這部分DNA將“重新蘇醒”，艾滋病病毒將重新開(kāi)始擴(kuò)散至整個(gè)免疫系統(tǒng)。 要想治愈，我們需要掌握某種殺死體內(nèi)任何潛伏病毒的方法?？茖W(xué)家已經(jīng)嘗試了多種策略，但迄今為止還沒(méi)有發(fā)現(xiàn)一種策略是有效的。 最新的辦法使用了CRISPR基因編輯技術(shù)。最早在細(xì)菌研究中發(fā)現(xiàn)的這一編輯技術(shù)追蹤某個(gè)特定的DNA序列，在其上面進(jìn)行切割。通過(guò)改變被作為目標(biāo)的DNA序列，該技術(shù)有可能被轉(zhuǎn)化為治療多種疾病的基因療法。去年美國(guó)和英國(guó)已經(jīng)率先批準(zhǔn)開(kāi)展此類(lèi)治療，作為治療鐮狀細(xì)胞貧血的手段。 多個(gè)研究團(tuán)隊(duì)正在研究采用把艾滋病病毒中某個(gè)基因當(dāng)作目標(biāo)的CRISPR編輯技術(shù)，作為讓潛伏病毒失效的途徑。

現(xiàn)在，卡里略和她的團(tuán)隊(duì)已經(jīng)證明，在對(duì)培養(yǎng)皿中的免疫細(xì)胞進(jìn)行試驗(yàn)時(shí)，他們的CRISPR系統(tǒng)可以使所有病毒失效，從而使病毒從這些細(xì)胞中被清除。這項(xiàng)研究將于下月在西班牙巴塞羅那的歐洲臨床微生物與感染性疾病會(huì)議上發(fā)表。 英國(guó)弗朗西斯·克里克研究所的喬納森·斯托耶說(shuō)，這一研究結(jié)果令人鼓舞，但接下來(lái)要在動(dòng)物以及最終在人類(lèi)身上進(jìn)行試驗(yàn)，以證明這種療法可以到達(dá)所有攜帶潛伏的艾滋病病毒的免疫細(xì)胞。他說(shuō)，這樣的細(xì)胞有些被認(rèn)為存在于骨髓中，但它們或許也存在于身體的其他部位。他說(shuō)：“在身體其他部位是否存在另外的免疫細(xì)胞存儲(chǔ)場(chǎng)所，關(guān)于這一問(wèn)題仍然存在相當(dāng)大的不確定性?！?美國(guó)加利福尼亞州一家生物醫(yī)藥公司此前曾證明，一種基于CRISPR的方法可以減少被某種類(lèi)艾滋病毒感染的猴子體內(nèi)潛伏病毒的數(shù)量。

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